Test NIFTY

Nieinwazyjne badania prenatalne pozwalają wykryć wiele wad genetycznych płodu ze skutecznością na poziomie 99%. Można je wykonywać od 10. tygodnia ciąży, w zależności od indywidualnych zaleceń lekarza. Jednocześnie są całkowicie bezpieczne dla dziecka i matki. Ich wykonanie wiąże się z minimalnym dyskomfortem, dokładnie takim jak podczas standardowych badań krwi. Nieinwazyjny test prenatalny stanowi zwykle pierwszy krok w diagnostyce, po którym następuje ewentualnie zlecenie inwazyjnych badań. W Centrum Medycznym Medpoint można wykonać test genetyczny z próbki krwi matki.

TEST NIFTY PRO

Wykrywa szeroki zakres schorzeń:

• Powszechne nieprawidłowości chromosomalne – zespół Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Patau (trisomia 13), trisomie 9, 16 i 22
• Aneuploidie chromosomów płciowych – badania przesiewowe w kierunku nieprawidłowości w chromosomach płciowych
• 92 zespoły delecji/duplikacji większe niż 3 M par zasad
• Wszystkie inne autosomalne aneuploidie i delecje/duplikacje*
• Informacje o płci – dostarczane na żądanie

TEST NIFTY PREMIUM

Wykrywa szeroki zakres schorzeń:

• Powszechne nieprawidłowości chromosomalne – zespół Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Patau (trisomia 13), trisomie 9, 16 i 22
• Aneuploidie chromosomów płciowych – badania przesiewowe w kierunku nieprawidłowości w chromosomach płciowych
• 92 zespoły delecji/duplikacji większe niż 3 M par zasad
• Wszystkie inne autosomalne aneuploidie i delecje/duplikacje*
• Informacje o płci – dostarczane na żądanie
• 202 choroby jednogenowe – badanie przesiewowe w kierunku 202 autosomalnych dominujących** chorób jednogenowych, które mogą mieć znaczący wpływ na zdrowie i stają się bardziej prawdopodobne wraz ze wzrostem wieku ojca.

*W przypadku, gdy pacjent wybierze przypadkowe wyniki (delecje i duplikacje większe niż 5 M par zasad). **Dominujący oznacza, że wystarczy jedna kopia zmutowanego genu, aby wywołać chorobę.